Artikkelen vår vil fortelle deg om en uvanlig jente hvis historie i dag inspirerer mange mennesker og gir håp for det beste. Hennes mor er en russisk politiker og offentlig skikkelse, nestleder i statsdumaen til den russiske føderasjonen Irina Khakamada. Maria Sirotinskaya ble født med Downs syndrom, men familien elsker henne for den hun er. Støtten fra hennes pårørende hjalp henne å få tro på seg selv, å finne mange favoritt hobbyer, ga håp om lykke i fremtiden.
Frukten av stor kjærlighet
Når hun snakker om sitt uvanlige barn, kontrollerer Irina dyktige følelser. Hun gir ikke noe spenning, hun snakker om datteren med kjærlighet og ømhet.
Jentas far er Khakamadas fjerde ektemann, Vladimir Sirotinsky, som driver virksomhet innen finansiell rådgivning. Ifølge politikeren var Mary et hardt presset og veldig velkommen barn.
Irina Mutsuovna hadde allerede en sønn, Daniel, hadde en mislykket opplevelse i familielivet da hun møtte sin fremtidige ektemann. Ved siden av ham gjenvunnet hun kvinnelig lykke, følte seg elsket og ønsket. Irina drømte om å gi sin elskede mann et barn, og Vladimir mente selv at det skulle fødes et vanlig barn i deres lille familie.
Ektefeller var redde for risiko, fordi Irina var over førti da hun fant ut om et etterlengtet graviditet. Frykten ble bekreftet. Rett etter fødselen (i 1997) fikk jenta diagnosen Downs syndrom.
Problemet kommer ikke alene
Som Irina Khakamada fortalte pressen, vokste Maria opp et friskt barn. Men i 2003 oppdaget hun en forferdelig sykdom - leukemi. Heldigvis ble sykdommen diagnostisert på et tidlig tidspunkt, og derfor var sjansene for å lykkes store.
Masha ble behandlet i Russland. Når hun snakker om denne vanskelige perioden, snakker Irina Mutsuovna med stor takknemlighet om legene som gjorde alt mulig for babyen hennes. I vanskelige tider hjalp familie og venner mye.
Sykdommen gikk tilbake. Selv om Masha må gjennomgå regelmessige undersøkelser, truer ingenting helsen hennes.
Spesiell jente
Maria Sirotinskaya, datteren til Khakamada, liker andre mennesker med samme diagnose, kreativitet og vet ikke hvordan de blir fornærmet. Ifølge moren er Masha veldig snill og aldri trist på lenge. Hun liker egentlig ikke eksakte vitenskaper, men hun elsker alt relatert til dans, teater og kunst.
Jenta klarte ikke bare å få en videregående utdanning. Hun gikk på college som keramiker.
Når hun snakker om datteren sin, forteller Irina at hun lærte mye for alle rundt seg. Maria behandler mennesker oppriktig og elsker dem bare fordi hun har dem. Hennes uegennyttighet og ærlighet avvæpnes, i hennes store hjerte er det en god stråle for alle.
Rett til å være lykkelig
Som 18-åring møtte Masha Vlad Sitdikov, som de ikke bare raskt fant et felles språk med, men også ble forelsket. I dag er det kjent at datteren til Irina Khakamada, Maria mottok et ekteskapsforslag fra kjæresten, og paret planlegger et bryllup.
Kunngjøringen om beslutningen om å gifte seg ble gjort live på programmet "La dem snakke", der paret ble invitert til å skyte. Vlad og Masha snakket om menneskene med Downs syndrom, delte drømmene og skrøt av prestasjoner. Da de kunngjorde intensjonen sin, kom det en overraskelse for mange.
Alle har rett til lykke. Datteren til Hakamada, Maria bestemte seg for å gifte seg uventet for familien, men familien støttet hennes ønske.
Irina sier at mennesker med Downs syndrom ikke liker å trekke en linje mellom den virkelige verden og drømmeverdenen, så det er noen ganger vanskelig å forstå når de ser alvorlig og når de spøker. Men tilsynelatende er Masha og Vlad faste i sin avgjørelse.
Fremtidig svigersønn til den berømte svigermoren
Hvem er han, den utvalgte av Maria? Vlad er et par år eldre enn kjæresten hennes, han har samme diagnose som henne. Han er den samme omgjengelige, aktive og snille personen. Fyren elsker sport, og han har allerede klart å oppnå betydelig suksess: Vlad Sitdikov er verdensmester i benkpress som ligger i sin vektkategori. I tillegg er den unge mannen interessert i sportsjournalistikk.
Om meg selv og om "solens barn"
Siden Irina Hakamada begynte å legge ut bilder av Mary i nettverket, vokser den offentlige interessen for jenta bare. Masha er ikke redd for oppmerksomhet, hun er rolig foran kameraene, hun oppfører seg selvsikker og oppriktig når hun holder et intervju.
Støtten fra pårørende og en kjæreste hjelper en jente til å tro på seg selv. Som de fleste "solfylte barn", måtte Mary møte manglende forståelse, men i dag lærte hun å le av gamle stereotyper.
Tidlig i 2017 tok Maria og Vlad del i prosjektet til Love Syndrome Foundation. De spilte hovedrollen i en video om spesielle mennesker, der de og vennene deres ble invitert til å kommentere de vanligste misoppfatningene om personer med Downs syndrom. Masha snakket om hvordan de lærer og engasjerer seg i kreativitet, Vlad delte historien om sine sportslige suksesser.
Men det er veldig vanskelig for slike mennesker å gjøre ting som er kjent for mange! Men ikke på grunn av helseproblemer, men på grunn av samfunnets forsiktige og urettferdige holdning.
Maria og Vlad tror at når de deltar i slike prosjekter, hjelper de de samme menneskene med å finne seg selv, få tillit, tro på en drøm. Gutta som dukket opp i videoen overbeviser oss om at sport, vitenskap, reise, kunst, kjærlighet er for alle, ikke for eliten.
Masha deler bilder med abonnenter på sosiale nettverk. Når man ser på hennes smilende ansikt i solen, blir det tydelig at livet hennes faktisk er fullt av glede og eventyr. Så alle kan leve som han drømmer.
